Prélèvement à domicile
DUTCH Complete
Le DUTCH Complete mesure des hormones stéroïdes, leurs métabolites et certains acides organiques dans les urines séchées. Les prélèvements se répartissent sur deux jours selon le calendrier du kit. Chaque carte doit sécher au moins 24 heures avant le retour. Le bilan personnalisé écrit est inclus.
Des changements dans votre cycle, la ménopause ou des variations d'énergie vous amènent à vous interroger sur vos hormones. Le DUTCH Complete mesure les œstrogènes, les produits de dégradation de la progestérone, la testostérone et les variations du cortisol, l'hormone du stress, au cours de la journée. Les urines sont prélevées à domicile à des heures précises, puis séchées sur des cartes pour l'analyse des hormones et de leurs produits de dégradation. Avec le rapport du laboratoire, vous recevez un bilan personnalisé écrit qui explique les résultats à partir de votre histoire, de vos réponses aux questionnaires et de vos autres analyses. Le test ne mesure pas les hormones thyroïdiennes et ne pose pas de diagnostic de trouble hormonal.
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Le prix comprend la livraison, le retour prépayé de l'échantillon au laboratoire, l'analyse et votre bilan personnalisé écrit.
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- Prélèvement
- Urines séchées · prélèvements à heures définies
- Laboratoire
- Precision Analytical · GC-MS/MS
- Délai du laboratoire
- Environ 21 jours après réception au laboratoire
Le rapport témoin
Consultez le rapport avant de choisir.
Les pages du rapport présentent des valeurs fictives. Vos résultats de laboratoire seront accompagnés d'un bilan personnalisé écrit.
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Partie 01
Les œstrogènes et leurs métabolites.
L'estrone, l'estradiol et l'estriol figurent avec les composés issus du métabolisme des œstrogènes. Des lignes distinctes correspondent aux voies d'hydroxylation en positions 2, 4 et 16, ainsi qu'au métabolite méthylé. [1]
Partie 02
Le profil des androgènes.
Le rapport distingue la DHEA-S et les androgènes mesurés des métabolites comme l'androstérone et l'étiocholanolone. Ces produits du métabolisme des stéroïdes sont éliminés dans les urines. [1]
Partie 03
Le cortisol aux différents moments de la journée.
Les prélèvements aux horaires définis donnent des mesures séparées du cortisol libre et de la cortisone. Une autre partie présente leurs métabolites. Vous pouvez ainsi distinguer les résultats selon l'heure des produits du métabolisme. [1]
Partie 04
Les acides organiques mesurés.
Les lignes complémentaires présentent les acides organiques et le 8-OHdG, un constituant oxydé de l'ADN mesuré dans les urines. Chaque résultat possède son unité et son intervalle de référence. [2]
Partie 05
Un bilan écrit pour lire l'ensemble du profil.
Le bilan tient compte des résultats, des informations sur votre cycle, de vos habitudes et de vos autres réponses. Les points à préciser font l'objet de questions écrites si nécessaire.
Le panel complet
Les mesures réalisées par le laboratoire.
Ouvrez un groupe pour lire le détail des mesures. Les groupes suivent le panel du laboratoire.
Œstrogènes et métabolites10
- Estrone (E1)
- L'estrone est un œstrogène que le corps fabrique à partir d'un précurseur hormonal, l'androstènedione, puis peut transformer en estradiol. [1]
- Estradiol (E2)
- L'estradiol est un œstrogène puissant fabriqué dans les ovaires et d'autres tissus à partir de précurseurs androgéniques. [1]
- Estriol (E3)
- L'estriol devient un œstrogène majeur pendant la grossesse, lorsque le placenta transforme des précurseurs fournis par le fœtus. [1]
- Total des œstrogènes
- Le total des œstrogènes réunit en une somme les mesures d'œstrogènes retenues par le laboratoire dans le panel urinaire.
- 2-OH-E1
- La 2-hydroxyestrone se forme pendant la dégradation de l'estrone, par ajout d'un groupe composé d'oxygène et d'hydrogène à la position 2 de la molécule. [1]
- 4-OH-E1
- La 4-hydroxyestrone provient de la transformation de l'estrone, avec un groupe d'oxygène et d'hydrogène ajouté à la position 4. [1]
- 16-OH-E1
- La 16-hydroxyestrone est issue d'une voie de dégradation des œstrogènes qui ajoute un groupe d'oxygène et d'hydrogène à la position 16 de l'estrone. [1]
- 2-Methoxy-E1
- La 2-méthoxyestrone résulte de l'ajout d'une petite unité chimique, un groupe méthyle, à la 2-hydroxyestrone, ce qui contribue à inactiver ce produit de dégradation des œstrogènes. [1]
- 2-OH-E2
- Le 2-hydroxyestradiol apparaît lors de la dégradation de l'estradiol et peut ensuite recevoir un groupe méthyle, une petite unité chimique qui participe à son inactivation. [1]
- 4-OH-E2
- Le 4-hydroxyestradiol est un produit de dégradation de l'estradiol que l'enzyme COMT contribue à inactiver en lui transférant une petite unité chimique appelée groupe méthyle. [1]
Ratios du métabolisme œstrogénique3
- Rapport 2-OH / 16-OH-E1
- Ce rapport compare les quantités urinaires mesurées de 2-hydroxyestrone et de 16-hydroxyestrone.
- Rapport 2-OH / 4-OH-E1
- La division de la 2-hydroxyestrone par la 4-hydroxyestrone exprime les quantités relatives de ces deux métabolites mesurés de l'estrone.
- Rapport 2-Methoxy / 2-OH
- Ce rapport compare les quantités mesurées de 2-méthoxyestrone et de 2-hydroxyestrone, la molécule à partir de laquelle elle est formée.
Métabolites de la progestérone2
Androgènes et métabolites8
- DHEA-S
- La DHEA-S est un précurseur stéroïdien abondant dans le sang, produit surtout par les surrénales et transformable en hormones sexuelles dans d'autres tissus. [1]
- Androstérone
- L'androstérone se forme lors de la dégradation de la testostérone et d'hormones apparentées, avant d'être préparée pour l'élimination urinaire. [1]
- Étiocholanolone
- L'étiocholanolone résulte de la dégradation d'hormones comme la testostérone; le foie la lie à une molécule soluble dans l'eau pour permettre son élimination urinaire. [1]
- Testostérone
- La testostérone transmet un signal hormonal en se fixant sur des protéines cellulaires, les récepteurs aux androgènes; elle peut aussi être transformée en estradiol. [1]
- Épitestostérone
- L'épitestostérone possède les mêmes atomes que la testostérone, mais leur disposition dans l'espace diffère à un endroit de la molécule. [3]
- 5α-DHT
- La dihydrotestostérone est fabriquée à partir de la testostérone et se fixe plus fortement sur les récepteurs aux androgènes, les protéines qui transmettent leur signal aux cellules. [1]
- 5α-Androstanediol
- Le 5-alpha-androstanediol se forme lors de la dégradation de la dihydrotestostérone, puis reçoit des groupes solubles dans l'eau qui permettent son élimination urinaire. [1]
- 5β-Androstanediol
- Le 5-bêta-androstanediol provient d'une voie de dégradation de la testostérone qui modifie la forme de la molécule avant son élimination urinaire. [1]
Cortisol libre diurne6
- Milieu de nuit
- Le cortisol circulant atteint normalement ses valeurs les plus basses au début de la nuit; cette ligne correspond au cortisol libre urinaire prélevé pendant le sommeil. [4]
- Réveil
- Le cortisol commence à augmenter avant l'heure habituelle du réveil; cet échantillon mesure le cortisol libre dans l'urine recueillie au réveil. [4]
- 2 heures après le réveil
- Le cortisol est habituellement plus élevé le matin que le soir; ce prélèvement porte sur la période située 2 heures après le réveil. [4]
- Repas du soir
- Le cortisol diminue généralement au cours de la journée, ce qui situe la mesure urinaire libre réalisée autour du repas du soir. [4]
- Coucher
- Le cortisol urinaire du coucher correspond à la fin d'un rythme hormonal qui descend normalement vers la nuit. [4]
- Total sur 24 h
- Seule une petite partie du cortisol est éliminée telle quelle dans l'urine; le reste est surtout dégradé puis lié à des molécules solubles dans l'eau avant l'excrétion. [1]
Cortisone libre diurne6
- Milieu de nuit
- La cortisone se forme quand des enzymes transforment le cortisol en une forme inactive, dont cet échantillon mesure l'élimination urinaire pendant le sommeil. [1]
- Réveil
- L'échantillon du réveil mesure la cortisone urinaire, une forme inactive du cortisol que le corps peut reconvertir en hormone active. [1]
- 2 heures après le réveil
- Une enzyme peut réactiver la cortisone en la transformant en cortisol; ce prélèvement mesure la cortisone éliminée dans l'urine 2 heures après le réveil. [1]
- Repas du soir
- Les reins transforment le cortisol en cortisone inactive pour éviter une activation excessive des récepteurs qui règlent la rétention de sel; ce prélèvement mesure la cortisone urinaire au repas du soir. [1]
- Coucher
- Le prélèvement du coucher mesure l'élimination urinaire de cortisone, la forme inactive du cortisol, au dernier horaire prévu de la journée. [1]
- Total sur 24 h
- Le total quotidien mesure la cortisone éliminée dans l'urine sans autre dégradation, tandis que le foie transforme d'autres molécules de cortisone en tétrahydrocortisone. [1]
Métabolites et clairance du cortisol5
- α-Tetrahydrocortisol
- L'alpha-tétrahydrocortisol est un produit de dégradation du cortisol dont la forme moléculaire diffère de la forme bêta, au cours des transformations qui préparent son élimination. [1]
- β-Tetrahydrocortisol
- Le bêta-tétrahydrocortisol se forme par transformations successives du cortisol et fait partie des produits de dégradation de cette hormone éliminés dans l'urine. [1]
- β-Tetrahydrocortisone
- La bêta-tétrahydrocortisone est un métabolite urinaire majeur issu de la réduction de la cortisone dans le foie. [1]
- Cortisol métabolisé
- Le cortisol métabolisé additionne l'alpha-tétrahydrocortisol, le bêta-tétrahydrocortisol et la bêta-tétrahydrocortisone dans le résultat combiné du laboratoire.
- Clairance du cortisol
- Ce calcul du laboratoire compare la somme des métabolites du cortisol à l'excrétion du cortisol et de la cortisone libres.
Acides organiques (extension OAT)11
- Méthylmalonate (B12)
- Le méthylmalonate est lié à une réaction qui utilise la vitamine B12 pour transformer le propionate, un acide gras à chaîne courte. [5]
- Xanthurénate (B6)
- Le xanthurénate se forme pendant la dégradation du tryptophane, un constituant des protéines, grâce à une enzyme qui utilise la vitamine B6. [6]
- Kynurénate (B6)
- Le kynurénate est fabriqué par des enzymes utilisant la vitamine B6 à partir de kynurénine, une substance issue de la dégradation du tryptophane, constituant des protéines. [6]
- β-hydroxyisovalérate (biotine)
- Le bêta-hydroxyisovalérate se forme quand la dégradation de la leucine, un constituant des protéines, emprunte une autre voie parce qu'une enzyme utilisant la biotine est moins active. [7]
- Pyroglutamate (glutathion)
- Le pyroglutamate se forme dans le cycle de fabrication et de dégradation du glutathion, une substance qui aide à protéger les cellules contre les dommages dus aux composés réactifs de l'oxygène. [8]
- Homovanillate (HVA)
- L'homovanillate est un produit final majeur de la dégradation de la dopamine, éliminé dans l'urine. [9]
- Vanillylmandélate (VMA)
- Le vanilmandélate est un produit final du métabolisme de la noradrénaline et de l'adrénaline, en grande partie formé dans le foie avant son excrétion urinaire. [9]
- Quinolinate
- Le quinolinate intervient dans la transformation du tryptophane, un constituant des protéines, en NAD, une molécule qui permet aux cellules de tirer de l'énergie des aliments. [10][11]
- Indican
- L'indican urinaire est du sulfate d'indoxyle, formé par le foie à partir de l'indole produit par les bactéries intestinales lors du métabolisme du tryptophane. [12]
- Sulfate de 6-hydroxymélatonine
- La 6-sulfatoxymélatonine est le principal métabolite urinaire de la mélatonine, utilisé en recherche pour suivre sa sécrétion nocturne. [13]
- 8-OHdG
- Le 8-OHdG est un dérivé oxydé d'un constituant de l'ADN, étudié dans l'urine comme marqueur de lésions oxydatives de l'ADN. [2]
Références scientifiques
- Human steroid biosynthesis, metabolism and excretion are differentially reflected by serum and urine steroid metabolomes: A comprehensive review. Schiffer L, Barnard L, Baranowski ES, Gilligan LC, Taylor AE, Arlt W, Shackleton CHL, Storbeck KH., 2019. DOI: 10.1016/j.jsbmb.2019.105439. PMID: 31362062.
- Urinary 8-OHdG as a Biomarker for Oxidative Stress: A Systematic Literature Review and Meta-Analysis. Graille M, Wild P, Sauvain JJ, Hemmendinger M, Guseva Canu I, Hopf NB., 2020. DOI: 10.3390/ijms21113743. PMID: 32466448.
- Epitestosterone - MeSH. U.S. National Library of Medicine, accessed 2026.
- The Functional and Clinical Significance of the 24-Hour Rhythm of Circulating Glucocorticoids. Oster H, Challet E, Ott V, Arvat E, de Kloet ER, Dijk DJ, Lightman S, Vgontzas A, Van Cauter E., 2017. DOI: 10.1210/er.2015-1080. PMID: 27749086.
- Vitamin B12 - Health Professional Fact Sheet. NIH Office of Dietary Supplements, accessed 2026.
- Direct and Functional Biomarkers of Vitamin B6 Status. Ueland PM, Ulvik A, Rios-Avila L, Midttun Ø, Gregory JF., 2015. DOI: 10.1146/annurev-nutr-071714-034330. PMID: 25974692.
- Biotin. Perry CA, Butterick TA., 2024. DOI: 10.1016/j.advnut.2024.100251. PMID: 38825069.
- Glutathione Metabolism. Yudkoff M, 1999.
- Biochemical Diagnosis of Catecholamine-Producing Tumors of Childhood: Neuroblastoma, Pheochromocytoma and Paraganglioma. Eisenhofer G, Peitzsch M, Bechmann N, Huebner A., 2022. DOI: 10.3389/fendo.2022.901760. PMID: 35957826.
- Kynurenine Pathway of Tryptophan Metabolism: Regulatory and Functional Aspects. Badawy AA., 2017. DOI: 10.1177/1178646917691938. PMID: 28469468.
- Niacin - Health Professional Fact Sheet. NIH Office of Dietary Supplements., accessed 2026.
- Indoxyl sulphate and kidney disease: Causes, consequences and interventions. Ellis RJ, Small DM, Vesey DA, Johnson DW, Francis R, Vitetta L, Gobe GC, Morais C., 2016. DOI: 10.1111/nep.12580. PMID: 26239363.
- Measuring melatonin in humans. Benloucif S, Burgess HJ, Klerman EB, Lewy AJ, Middleton B, Murphy PJ, Parry BL, Revell VL., 2008. DOI: 10.5664/jcsm.27083. PMID: 18350967.
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