Prélèvement à domicile
Test des acides organiques (OAT)
Mosaic Diagnostics analyse les produits du métabolisme présents dans les urines. Le rapport comprend 76 marqueurs, dont deux rapports calculés, ainsi que la créatinine urinaire. Le prélèvement se fait à domicile; le bilan personnalisé écrit est inclus.
Une fatigue persistante ou des questions sur vos apports en vitamines vous amènent à envisager des analyses plus larges. Le test des acides organiques (OAT) mesure dans les urines des composés associés aux levures et aux bactéries, au métabolisme énergétique et à la dégradation des neurotransmetteurs, des messagers chimiques comme la dopamine. Il comprend aussi des marqueurs liés aux vitamines B6 et B12, entre autres, et aux oxalates, dont l'acide oxalique. Avec le rapport du laboratoire, vous recevez un bilan personnalisé écrit qui examine ces valeurs avec vos réponses aux questionnaires, vos compléments et vos autres résultats. Le test ne permet ni de diagnostiquer une maladie ou une carence ni de mesurer les neurotransmetteurs dans le cerveau.
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Le prix comprend la livraison, le retour prépayé de l'échantillon au laboratoire, l'analyse et votre bilan personnalisé écrit.
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- Prélèvement
- Premières urines du matin, au moins 10 mL
- Laboratoire
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- Environ 21 jours après réception au laboratoire
Le rapport témoin
Consultez le rapport avant de choisir.
Les pages du rapport présentent des valeurs fictives. Vos résultats de laboratoire seront accompagnés d'un bilan personnalisé écrit.
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Partie 01
Les composés mesurés dans les urines.
Les acides organiques sont de petites molécules issues du métabolisme de l'organisme et des microbes. Le panel les regroupe selon les voies biochimiques auxquelles ils participent. L'alimentation et les compléments peuvent modifier les quantités éliminées.
Partie 02
Les produits microbiens et alimentaires.
Ce groupe comprend l'arabinose, l'acide tartrique et d'autres composés associés à l'activité microbienne ou à l'alimentation. Une mesure urinaire ne permet ni de compter les microbes intestinaux ni d'établir une infection. Le GI MAP examine d'autres cibles dans les selles. [1]
Partie 03
Les produits des voies énergétiques.
Le rapport présente l'acide citrique, l'acide succinique et d'autres composés des voies énergétiques. Ces mesures portent sur les produits du métabolisme éliminés dans les urines. Elles ne mesurent pas la quantité d'énergie produite par les cellules et ne suffisent pas à expliquer une fatigue. [1]
Partie 04
Les mesures liées aux nutriments et leurs limites.
L'acide méthylmalonique, l'acide pyridoxique et les autres composés liés aux nutriments figurent séparément. Plusieurs facteurs influencent ces valeurs, qui ne permettent pas de diagnostiquer une carence. Votre bilan tient compte du questionnaire, des compléments et de vos autres résultats.
Partie 05
Prélever et congeler l'échantillon.
Avant de manger ou de boire, recueillez au moins 10 mL des premières urines du matin. L'échantillon fermé et le bloc de gel doivent être entièrement congelés, ce qui prend généralement environ 6 heures. Gardez-les au congélateur jusqu'à l'emballage, puis expédiez dès que possible, de préférence dans les 48 heures suivant le prélèvement, avec l'enveloppe isotherme et la boîte fournies.
Le panel complet
Les mesures réalisées par le laboratoire.
Ouvrez un groupe pour lire le détail des mesures. Les groupes suivent le panel du laboratoire.
Composés microbiens et alimentaires18
- Acide citramalique
- L'acide citramalique, apparenté à l'acide malique, est présent chez les plantes, les levures et dans le métabolisme humain. [2]
- Acide 5-hydroxyméthyl-2-furoïque
- L'acide 5-hydroxyméthyl-2-furoïque possède une structure en anneau; certains champignons le produisent et on le retrouve dans les urines humaines. [3]
- Acide 3-oxoglutarique
- L'acide 3-oxoglutarique, aussi appelé acide acétonedicarboxylique, possède une chaîne de cinq atomes de carbone avec un atome d'oxygène fixé au centre. [4]
- Acide furan-2,5-dicarboxylique
- L'acide furan-2,5-dicarboxylique est une petite molécule en anneau portant deux groupes acides, présente parmi les produits du métabolisme éliminés dans les urines. [5]
- Furancarbonylglycine
- La furancarbonylglycine associe l'acide furoïque à la glycine, un constituant des protéines. [6]
- Acide tartrique
- L'acide tartrique est un acide des fruits, particulièrement présent dans le raisin; l'alimentation peut donc contribuer à sa quantité dans les urines. [7]
- Arabinose
- L'arabinose est un sucre présent dans les plantes, que des micro-organismes comme les levures peuvent aussi utiliser ou produire. [8]
- Acide carboxycitrique
- L'acide carboxycitrique ressemble à l'acide citrique, avec un groupe acide supplémentaire, soit quatre au total. [9]
- Acide tricarballylique
- L'acide tricarballylique porte trois groupes acides sur une chaîne de trois carbones; il est chimiquement distinct de l'acide citrique. [10]
- Acide hippurique
- L'acide hippurique se forme par l'association d'acide benzoïque et de glycine, ce qui permet d'éliminer des composés pouvant provenir des aliments. [11]
- Acide 2-hydroxyphénylacétique
- L'acide 2-hydroxyphénylacétique provient du métabolisme de la phénylalanine, un constituant des protéines. [12]
- Acide 4-hydroxybenzoïque
- L'acide 4-hydroxybenzoïque est un composé végétal apparenté à l'acide benzoïque, également produit par certaines bactéries et levures. [13]
- Acide 4-hydroxyhippurique
- L'acide 4-hydroxyhippurique associe une molécule d'acide hydroxybenzoïque à la glycine, un constituant des protéines. [14]
- DHPPA
- Le DHPPA, ou acide dihydrocaféique, provient de la transformation de l'acide caféique, un composé végétal. [15]
- Acide 4-hydroxyphénylacétique
- L'acide 4-hydroxyphénylacétique est un produit du métabolisme de la tyrosine, un constituant des protéines, éliminé dans les urines. [16]
- HPHPA
- Le HPHPA est un composé urinaire associé à la transformation bactérienne de la phénylalanine, un constituant des protéines; son origine ne désigne pas un organisme précis. [17]
- 4-crésol
- Le 4-crésol est un phénol que les bactéries intestinales peuvent produire en dégradant certains constituants des protéines. [18]
- Acide 3-indolacétique
- L'acide 3-indolacétique peut provenir de la dégradation du tryptophane, un constituant des protéines, par les bactéries intestinales; les tissus humains en produisent aussi. [19]
Composés liés aux oxalates3
- Acide glycérique
- L'acide glycérique peut se former par oxydation, une transformation chimique du glycérol. [20]
- Acide glycolique
- L'acide glycolique est le plus petit des acides alpha-hydroxylés, avec deux atomes de carbone et un groupe contenant de l'oxygène à côté du groupe acide. [21]
- Acide oxalique
- L'acide oxalique provient d'aliments comme les épinards et peut aussi être fabriqué dans le corps à partir d'autres composés, dont la vitamine C, puis éliminé dans les urines. [22]
Produits du métabolisme du glucose2
- Acide lactique
- L'acide lactique se forme lors du métabolisme des sucres et peut être reconverti en acide pyruvique. [23]
Composés des voies énergétiques9
- Acide succinique
- L'acide succinique participe au cycle de l'acide citrique, une suite de réactions qui libèrent de l'énergie dans les cellules, où il est transformé en acide fumarique. [26][25]
- Acide fumarique
- L'acide fumarique se forme à partir de l'acide succinique, puis devient de l'acide malique dans le cycle de l'acide citrique, qui participe à la production d'énergie cellulaire. [27][25]
- Acide malique
- L'acide malique est transformé en acide oxaloacétique dans le cycle de l'acide citrique, une suite de réactions qui participent à la production d'énergie dans les cellules. [28][25]
- Acide 2-oxoglutarique
- L'acide 2-oxoglutarique participe au cycle de l'acide citrique et relie le métabolisme énergétique à la transformation des constituants des protéines. [29][25]
- Acide aconitique
- L'acide aconitique possède une forme appelée cis-aconitate, produite lorsque les cellules transforment le citrate en isocitrate dans le cycle de l'acide citrique. [30][31]
- Acide citrique
- L'acide citrique est présent dans les agrumes et participe aussi aux réactions cellulaires qui constituent le cycle de l'acide citrique. [32][25]
- Acide 3-méthylglutarique
- L'acide 3-méthylglutarique est une forme ramifiée de l'acide glutarique, avec une petite branche carbonée fixée au carbone central. [33]
- Acide 3-hydroxyglutarique
- L'acide 3-hydroxyglutarique est apparenté à l'acide glutarique, avec un groupe supplémentaire contenant de l'oxygène sur le carbone central. [34]
- Acide 3-méthylglutaconique
- L'acide 3-méthylglutaconique est lié à une étape de dégradation de la leucine, un constituant des protéines. [35]
Produits des neurotransmetteurs et du tryptophane8
- Acide homovanillique (HVA)
- L'acide homovanillique (HVA) est un produit final majeur de la dégradation de la dopamine, éliminé dans les urines; il ne mesure pas la dopamine cérébrale. [36]
- Acide vanillylmandélique (VMA)
- L'acide vanillylmandélique (VMA) se forme lors de la dégradation de la noradrénaline et de l'adrénaline, des messagers chimiques, puis est éliminé dans les urines. [36]
- Rapport HVA/VMA
- Le rapport HVA/VMA divise l'acide homovanillique urinaire par l'acide vanillylmandélique; il compare les produits de dégradation de la dopamine à ceux de l'adrénaline et de la noradrénaline, sans mesurer leurs concentrations cérébrales. [1][36]
- Acide dihydroxyphénylacétique (DOPAC)
- Le DOPAC se forme lors de la dégradation de la dopamine et est apparenté chimiquement à l'HVA, un autre produit urinaire de ce processus. [37]
- Rapport HVA/DOPAC
- Le rapport HVA/DOPAC divise l'HVA par le DOPAC et compare ainsi deux produits de dégradation de la dopamine; ce calcul est sans unité. [1]
- Acide 5-hydroxyindolacétique (5-HIAA)
- Le 5-HIAA se forme lorsque le foie dégrade la sérotonine, un messager chimique, puis est éliminé dans les urines; il ne mesure pas la sérotonine cérébrale. [38]
- Acide quinolinique
- L'acide quinolinique intervient dans la transformation du tryptophane, un constituant des protéines, en NAD, une molécule qui permet aux cellules de tirer de l'énergie des aliments. [39][40]
- Acide kynurénique
- L'acide kynurénique est fabriqué par des enzymes utilisant la vitamine B6 à partir de kynurénine, une substance issue de la dégradation du tryptophane, constituant des protéines. [41]
Composés pyrimidiques2
Cétones et produits des acides gras7
- Acide 3-hydroxybutyrique
- L'acide 3-hydroxybutyrique est un corps cétonique fabriqué dans le foie, que le cerveau peut utiliser comme source d'énergie pendant le jeûne. [44]
- Acide acétoacétique
- L'acide acétoacétique est un autre corps cétonique, distinct de l'acide 3-hydroxybutyrique, que le corps peut utiliser comme combustible. [45]
- Acide éthylmalonique
- L'acide éthylmalonique est une petite molécule apparentée aux acides gras, avec deux groupes acides et une branche latérale de deux carbones. [46]
- Acide méthylsuccinique
- L'acide méthylsuccinique ressemble à l'acide succinique, avec une branche supplémentaire d'un carbone qui en fait une molécule distincte. [47]
- Acide adipique
- L'acide adipique est un acide gras à six carbones portant un groupe acide à chaque extrémité; il sert aussi à régler l'acidité de certains aliments. [48]
- Acide subérique
- L'acide subérique est un acide gras à huit carbones portant un groupe acide à chaque extrémité, soit deux carbones de plus que l'acide adipique. [49]
- Acide sébacique
- L'acide sébacique est un acide gras à dix carbones portant un groupe acide à chaque extrémité, normalement présent parmi les acides éliminés dans les urines. [50]
Composés liés aux nutriments8
- Acide méthylmalonique
- L'acide méthylmalonique est lié à une réaction qui utilise la vitamine B12 pour transformer le propionate, un acide gras à chaîne courte. [51]
- Acide pyridoxique
- L'acide pyridoxique se forme lors de la dégradation de la vitamine B6 et est ensuite éliminé dans les urines. [52]
- Acide pantothénique
- L'acide pantothénique est la vitamine B5, utilisée pour fabriquer le coenzyme A, une molécule impliquée dans la transformation des graisses et d'autres constituants des aliments. [53]
- Acide glutarique
- L'acide glutarique est lié à la dégradation de la lysine et du tryptophane, deux constituants des protéines. [54]
- Acide ascorbique
- L'acide ascorbique est la vitamine C, qui aide à protéger les cellules contre l'oxydation et participe à la formation du collagène dans les tissus conjonctifs. [55]
- Acide 3-hydroxy-3-méthylglutarique
- L'acide 3-hydroxy-3-méthylglutarique est lié aux réactions de dégradation de la leucine et de formation des corps cétoniques; sa valeur urinaire ne démontre pas un besoin en coenzyme Q10. [56]
- N-acétylcystéine (NAC)
- La N-acétylcystéine (NAC) est une forme modifiée de la cystéine, un constituant des protéines utilisé pour fabriquer le glutathion, qui protège les cellules. [57]
- Acide méthylcitrique
- L'acide méthylcitrique est apparenté à l'acide citrique, avec une branche supplémentaire d'un carbone; il est présent dans le métabolisme humain et bactérien. [58]
Produits du glutathion et d'autres voies4
- Acide pyroglutamique
- L'acide pyroglutamique participe au cycle de fabrication et de dégradation du glutathion, une molécule qui protège les cellules contre les composés réactifs de l'oxygène. [59]
- Acide 2-hydroxybutyrique
- L'acide 2-hydroxybutyrique est un acide organique à quatre carbones, dont l'élimination urinaire peut augmenter après une consommation d'alcool ou un effort physique intense. [60]
- Acide orotique
- L'acide orotique intervient dans la fabrication des pyrimidines, la famille de constituants qui comprend l'uracile de l'ARN et la thymine de l'ADN. [61]
- Acide 2-hydroxyhippurique
- L'acide 2-hydroxyhippurique, ou acide salicylurique, associe l'acide salicylique à la glycine, un constituant des protéines. [62]
Acides aminés et autres acides organiques14
- Acide 2-hydroxyisovalérique
- L'acide 2-hydroxyisovalérique est apparenté à la valine, un constituant des protéines, dont le groupe contenant de l'azote est remplacé par un groupe contenant de l'oxygène. [63]
- Acide 2-oxoisovalérique
- L'acide 2-oxoisovalérique se forme lors de la dégradation de la valine, un constituant des protéines dont la chaîne carbonée est ramifiée. [64]
- Acide 3-méthyl-2-oxovalérique
- L'acide 3-méthyl-2-oxovalérique se forme lorsque des enzymes retirent le groupe contenant de l'azote de l'isoleucine, un constituant des protéines. [65]
- Acide 2-hydroxyisocaproïque
- L'acide 2-hydroxyisocaproïque est une forme modifiée de la leucine, un constituant des protéines, également produite par des bactéries. [66]
- Acide 2-oxoisocaproïque
- L'acide 2-oxoisocaproïque, aussi appelé cétoleucine, est un acide organique ramifié apparenté à la leucine, un constituant des protéines. [67]
- Acide 2-oxo-4-méthiolbutyrique
- L'acide 2-oxo-4-méthiolbutyrique est produit par une enzyme qui transforme la méthionine, un constituant des protéines contenant du soufre. [68]
- Acide mandélique
- L'acide mandélique est un acide organique comprenant un anneau et un groupe oxygéné voisin du groupe acide; il peut apparaître lorsque le corps transforme des composés extérieurs. [69]
- Acide phényllactique
- L'acide phényllactique est apparenté à l'acide lactique, avec un anneau supplémentaire de six carbones qui en fait un composé distinct du métabolisme humain. [70]
- Acide phénylpyruvique
- L'acide phénylpyruvique est un intermédiaire du métabolisme de la phénylalanine, un constituant des protéines. [71]
- Acide homogentisique
- L'acide homogentisique se forme lors de la dégradation de la tyrosine et de la phénylalanine, deux constituants des protéines. [72]
- Acide 4-hydroxyphényllactique
- L'acide 4-hydroxyphényllactique est apparenté à l'acide lactique, avec une structure en anneau, et se retrouve dans le métabolisme humain et bactérien. [73]
- Acide N-acétylaspartique
- L'acide N-acétylaspartique est une forme modifiée de l'acide aspartique, un constituant des protéines, à laquelle est fixé un petit groupe de deux carbones. [74]
- Acide malonique
- L'acide malonique est une petite molécule de trois carbones, avec un groupe acide à chaque extrémité et un carbone entre les deux. [75]
- Acide 4-hydroxybutyrique
- L'acide 4-hydroxybutyrique, aussi appelé GHB, est un acide à quatre carbones dont le groupe contenant de l'oxygène se trouve à l'extrémité opposée au groupe acide. [76]
Phosphate1
Sources du laboratoire
- Organic Acids Test: sample report and measurement method. Mosaic Diagnostics, 2026.
- PubChem: Citramalic acid. National Library of Medicine, accessed 2026.
- PubChem: 5-Hydroxymethyl-2-furoic acid. National Library of Medicine, accessed 2026.
- PubChem: 3-Oxoglutaric acid. National Library of Medicine, accessed 2026.
- PubChem: Furan-2,5-dicarboxylic acid. National Library of Medicine, accessed 2026.
- PubChem: Furancarbonylglycine. National Library of Medicine, accessed 2026.
- PubChem: Tartaric acid. National Library of Medicine, accessed 2026.
- PubChem: Arabinose. National Library of Medicine, accessed 2026.
- PubChem: Carboxycitric acid. National Library of Medicine, accessed 2026.
- PubChem: Tricarballylic acid. National Library of Medicine, accessed 2026.
- PubChem: Hippuric acid. National Library of Medicine, accessed 2026.
- PubChem: 2-Hydroxyphenylacetic acid. National Library of Medicine, accessed 2026.
- PubChem: 4-Hydroxybenzoic acid. National Library of Medicine, accessed 2026.
- PubChem: 4-Hydroxyhippuric acid. National Library of Medicine, accessed 2026.
- PubChem: DHPPA. National Library of Medicine, accessed 2026.
- Sensitive determination of tyrosine metabolites, p-hydroxyphenylacetic acid, 4-hydroxy-3-methoxyphenyl-acetic acid and 4-hydroxy-3-methoxymandelic acid, by gas chromatography-negative-ion chemical-ionization mass spectrometry. Application to a stable isotope-labelled tracer experiment to investigate their metabolism in man. Shimamura M, Kamada S, Hayashi T, Naruse H, Iida Y., 1986. DOI: 10.1016/S0378-4347(00)83248-X. PMID: 3753983.
- PubChem: HPHPA. National Library of Medicine, accessed 2026.
- PubChem: 4-Cresol. National Library of Medicine, accessed 2026.
- PubChem: 3-Indoleacetic acid. National Library of Medicine, accessed 2026.
- PubChem: Glyceric acid. National Library of Medicine, accessed 2026.
- PubChem: Glycolic acid. National Library of Medicine, accessed 2026.
- PubChem: Oxalic acid. National Library of Medicine, accessed 2026.
- PubChem: Lactic acid. National Library of Medicine, accessed 2026.
- PubChem: Pyruvic acid. National Library of Medicine, accessed 2026.
- MeSH: Citric Acid Cycle. National Library of Medicine, accessed 2026.
- PubChem: Succinic acid. National Library of Medicine, accessed 2026.
- PubChem: Fumaric acid. National Library of Medicine, accessed 2026.
- PubChem: Malic acid. National Library of Medicine, accessed 2026.
- PubChem: 2-Oxoglutaric acid. National Library of Medicine, accessed 2026.
- PubChem: Aconitic acid. National Library of Medicine, accessed 2026.
- MeSH: Aconitate Hydratase. National Library of Medicine, accessed 2026.
- PubChem: Citric acid. National Library of Medicine, accessed 2026.
- PubChem: 3-Methylglutaric acid. National Library of Medicine, accessed 2026.
- PubChem: 3-Hydroxyglutaric acid. National Library of Medicine, accessed 2026.
- PubChem: 3-Methylglutaconic acid. National Library of Medicine, accessed 2026.
- Biochemical Diagnosis of Catecholamine-Producing Tumors of Childhood: Neuroblastoma, Pheochromocytoma and Paraganglioma. Eisenhofer G, Peitzsch M, Bechmann N, Huebner A., 2022. DOI: 10.3389/fendo.2022.901760. PMID: 35957826.
- PubChem: Dihydroxyphenylacetic acid (DOPAC). National Library of Medicine, accessed 2026.
- 5-hydroxyindoleacetic acid. National Cancer Institute, accessed 2026.
- Kynurenine Pathway of Tryptophan Metabolism: Regulatory and Functional Aspects. Badawy AA., 2017. DOI: 10.1177/1178646917691938. PMID: 28469468.
- Niacin - Health Professional Fact Sheet. NIH Office of Dietary Supplements., accessed 2026.
- Direct and Functional Biomarkers of Vitamin B6 Status. Ueland PM, Ulvik A, Rios-Avila L, Midttun Ø, Gregory JF., 2015. DOI: 10.1146/annurev-nutr-071714-034330. PMID: 25974692.
- PubChem: Uracil. National Library of Medicine, accessed 2026.
- PubChem: Thymine. National Library of Medicine, accessed 2026.
- PubChem: 3-Hydroxybutyric acid. National Library of Medicine, accessed 2026.
- PubChem: Acetoacetic acid. National Library of Medicine, accessed 2026.
- PubChem: Ethylmalonic acid. National Library of Medicine, accessed 2026.
- PubChem: Methylsuccinic acid. National Library of Medicine, accessed 2026.
- PubChem: Adipic acid. National Library of Medicine, accessed 2026.
- PubChem: Suberic acid. National Library of Medicine, accessed 2026.
- PubChem: Sebacic acid. National Library of Medicine, accessed 2026.
- Vitamin B12 - Health Professional Fact Sheet. NIH Office of Dietary Supplements, accessed 2026.
- PubChem: Pyridoxic acid. National Library of Medicine, accessed 2026.
- PubChem: Pantothenic acid. National Library of Medicine, accessed 2026.
- PubChem: Glutaric acid. National Library of Medicine, accessed 2026.
- PubChem: Ascorbic acid. National Library of Medicine, accessed 2026.
- PubChem: 3-Hydroxy-3-methylglutaric acid. National Library of Medicine, accessed 2026.
- PubChem: N-Acetylcysteine (NAC). National Library of Medicine, accessed 2026.
- PubChem: Methylcitric acid. National Library of Medicine, accessed 2026.
- Glutathione Metabolism. Yudkoff M, 1999.
- PubChem: 2-Hydroxybutyric acid. National Library of Medicine, accessed 2026.
- PubChem: Orotic acid. National Library of Medicine, accessed 2026.
- PubChem: 2-Hydroxyhippuric acid. National Library of Medicine, accessed 2026.
- PubChem: 2-Hydroxyisovaleric acid. National Library of Medicine, accessed 2026.
- PubChem: 2-Oxoisovaleric acid. National Library of Medicine, accessed 2026.
- PubChem: 3-Methyl-2-oxovaleric acid. National Library of Medicine, accessed 2026.
- PubChem: 2-Hydroxyisocaproic acid. National Library of Medicine, accessed 2026.
- PubChem: 2-Oxoisocaproic acid. National Library of Medicine, accessed 2026.
- PubChem: 2-Oxo-4-methiolbutyric acid. National Library of Medicine, accessed 2026.
- PubChem: Mandelic acid. National Library of Medicine, accessed 2026.
- PubChem: Phenyllactic acid. National Library of Medicine, accessed 2026.
- PubChem: Phenylpyruvic acid. National Library of Medicine, accessed 2026.
- PubChem: Homogentisic acid. National Library of Medicine, accessed 2026.
- PubChem: 4-Hydroxyphenyllactic acid. National Library of Medicine, accessed 2026.
- PubChem: N-Acetylaspartic acid. National Library of Medicine, accessed 2026.
- PubChem: Malonic acid. National Library of Medicine, accessed 2026.
- PubChem: 4-Hydroxybutyric acid. National Library of Medicine, accessed 2026.
- PubChem: Phosphoric acid. National Library of Medicine, accessed 2026.
- PubChem: Creatinine. National Library of Medicine, accessed 2026.
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Le prix des kits comprend une évaluation écrite et systématique pour chaque personne testée. Son bilan tient compte des résultats de tous ses kits, de ses réponses aux questionnaires et des autres résultats qu'elle nous transmet. Après le paiement, vous recevez votre premier questionnaire personnalisé par e-mail. Vos réponses, les résultats et nos échanges permettent de préparer le bilan. Selon les points à approfondir, vous recevez des questions par e-mail ou un questionnaire complémentaire. Le rapport final est rédigé dans votre langue, français, allemand ou anglais, dans les 3 jours ouvrés suivant vos réponses au dernier questionnaire.
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Comment préparer le prélèvement ?
Suivez la notice fournie avec votre kit. Pendant les 48 heures précédant le prélèvement, évitez pommes, raisins, poires, canneberges et leurs produits, ainsi que les compléments d'arabinogalactane, d'échinacée, de reishi et de ribose. La notice du kit prévoit aussi 72 heures sans complément de glutathion. Consultez votre professionnel de santé avant de modifier un médicament ou un complément. Ne prélevez pas pendant les règles. Chez l'adulte, limitez les boissons dès 18 h la veille pour éviter un échantillon trop dilué et videz votre vessie avant de vous coucher.
Quand prélever et envoyer les urines ?
Organisez le retour avant de prélever et suivez la fiche d'expédition du kit. Recueillez au moins 10 mL des premières urines du matin, avant de manger ou de boire. L'échantillon et le bloc de gel doivent être entièrement congelés avant l'envoi, ce qui prend généralement environ 6 heures. Gardez-les au congélateur jusqu'à l'emballage dans le sachet fermé, l'enveloppe isotherme et la boîte de retour. Expédiez dès que possible, de préférence dans les 48 heures après le prélèvement. Remplissez les documents douaniers fournis pour un retour depuis la Suisse ou le Liechtenstein.
L'OAT peut-il diagnostiquer une carence ou une maladie ?
Le test des acides organiques mesure les produits du métabolisme éliminés dans les urines. Il est généralement choisi pour examiner un profil urinaire étendu en complément de résultats déjà disponibles. L'alimentation, les compléments et les microbes intestinaux peuvent modifier ces valeurs. Ce test ne diagnostique ni carence ni maladie; le bilan écrit les examine avec vos réponses aux questionnaires et vos autres résultats.
Faut-il choisir l'OAT ou Oméga-3 + Vitamine D ?
Pour les oméga-3 et la vitamine D, Deepcare recommande d'abord le kit sanguin ciblé, qui mesure directement ces nutriments. L'OAT répond à une demande précise de profil urinaire étendu. Il ne mesure ni l'indice oméga-3 ni le taux sanguin de vitamine D. En cas de fatigue inexpliquée, commencez par un bilan personnalisé pour examiner les informations déjà disponibles.
Que présente le rapport témoin ?
Le rapport témoin Deepcare utilise des valeurs fictives et explique dans votre langue les 76 marqueurs numérotés ainsi que la créatinine. Le rapport public actuel de Mosaic compte deux rapports calculés parmi ces 76 marqueurs. Les intervalles de référence varient selon l'âge et le sexe. Le bilan écrit inclus est disponible en français, allemand ou anglais; la langue du rapport de laboratoire dépend du circuit de commande.